Ciao a tutti, mi chiamo Nicolò. Ho 4 anni e mezzo, sono nato il 09 ottobre 2020 e abito in provincia di Padova con la mia mamma ed il mio papà. Sono un bimbo affetto da una mutazione genetica rara chiamata IQSEC2. Questa mutazione mi è stata diagnosticata il 28 febbraio 2023 dopo un mese di ospedale a Padova e dove tuttora sono seguito dal Dott. Jacopo Favaro.
Purtroppo questa malattia mi porta una grave disabilità intellettiva e continuano crisi epilettiche, non riesco a camminare e nemmeno a parlare, però sono stato bravo ad imparare dei suoni così la mia mamma ed il mio papà riescono a capire i miei bisogni. Nonostante tutto, sono la mascotte dell’asilo; frequento il secondo anno e tutti i miei compagni e le maestre mi vogliono un sacco di bene e mi fanno un sacco di coccole. Inoltre, dal 2021 frequento logopedia e fisioterapia presso la struttura riabilitativa “La Nostra Famiglia” di Padova. Appena, i miei genitori, hanno scoperto il nome della malattia che mi provocava tutti questi problemini si sono subito messi in “azione” per trovare qualche amico con la stessa mutazione. In un battibaleno hanno trovato Sara, Mara e Danila che ci hanno subito accolto in questa Grande Famiglia chiamata AMA.LE.
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